os familiares de niños y adolescentes diagnosticados de Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) reclaman un enfoque amplio de esta enfermedad, que permita el trabajo en red de docentes, médicos, policías y juristas, entre otros, para que sus hijos puedan mejorar su calidad de vida.
Así lo han expresado en una entrevista a EFE la presidenta de la Federación Catalana de Asociaciones de TDAH Cataluña, Begoña Pugés, y la vicepresidenta de la Asociación de TDAH Cataluña, Maria Pilar Vilaseca, que han reivindicado "ir más allá" del simple reconocimiento de esta enfermedad y apuestan por realizar acciones que mejoren la calidad de vida de los afectados.
Pugés y Vilaseca participan desde hoy y hasta el próximo viernes en Barcelona en el quinto Congreso Nacional de TDAH, en el que participan más de 600 personas, entre expertos y familiares de toda España.
Por primera vez, este encuentro, que se organiza cada dos años en una ciudad diferente de España, incluye un "Congreso júnior", en el que niños y adolescentes con TDAH podrán participar en talleres en el ámbito del mismo congreso 'de mayores' y en actividades que se realizarán en la ciudad de Barcelona, fuera del Centro Internacional de Convenciones de Barcelona.
